ABSTRACT
Os autores apresentam revisão sobre defeitos de desenvolvimento do esmalte em dentes decíduos e a possibilidade de utilizá-los como marcadores biológicos, funcionando como mais um elemento na elucidação dos eventos neonatais envolvendo a prematuridade e a paralisia cerebral.
The authors present a review about developmental defects of enamel in deciduous teeth, their possible use as biological markers and potential as an additional element to elucidate neonatal events involved in prematurity and cerebral palsy.
Subject(s)
Humans , Dental Enamel/abnormalities , Dental Enamel/growth & development , Dental Enamel Hypoplasia , Biomarkers , Cerebral PalsyABSTRACT
Apresentamos o estudo clínico-epidemiológico de dois pacientes e metanálise (período 1977-2000) sobre a comorbidade entre síndrome de Down (SD) e síndrome de "moyamoya" (SMM). Entre os 42 pacientes catalogados no presente estudo, a metanálise permitiu verificar: maior número de publicaçöes de pesquisadores do Japäo e Estados Unidos, seguidos pelo Brasil e Itália; predomínio do acidente vascular cerebral (AVC) em lactentes e pré-escolares; sintomatologia inaugural, hemiparesia (78,6 por cento), distúrbio da fala (26,2 por cento); predomínio de infarto isquêmico (76,2 por cento); episódios isquêmicos recorrentes (62 por cento); comprometimento bilateral (83,3 por cento). Esta análise permitiu concluir que, na investigaçäo clínico-neurológica de pacientes com SD e episódios de hemiparesia aguda, a SMM deve ser incluída como diagnóstico mais provável
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Child, Preschool , Adolescent , Adult , Down Syndrome/complications , Moyamoya Disease , Age of Onset , Cerebral Angiography , Magnetic Resonance Imaging , Meta-Analysis , StrokeABSTRACT
Apresentamos os resultados de pequisa sobre Residência Médica em Neurologia Infantil, catalogando dados atualizados sobre o ensino e treinamento nos vários centros de formaçao do Brasil. Foi possível constatar 17 Instituiçoes com programaçao organizadas, sendo 6 credenciadas pela CNRM, 10 nao credenciadas e, um em diligência. O conteúdo programático é desenvolvido em 3 ou 4 anos, incluindo o pré-requisíto, sendo a carga horária anual, variável, de 1900 a 2880 horas/ano
Subject(s)
Humans , Internship and Residency/organization & administration , Neurology/education , Pediatrics/education , BrazilABSTRACT
Noventa e quatro recém-nascidos com endefalopatia hipóxico-isquêmica (EHI), atendidos no Hospital das Clínicas de Ribeiräo Preto desde 1982, foram avaliados evolutivamente na fase aguda e por período médio de 47 meses. De 43 casos com EHI I, 40 se recuperaram em 96 horas e 3 faleceram. Dos 40 com EHI II, 37,5 por cento se recuperaram até o sétimo dia e demais permaneceram com alteraçöes. Os 11 casos com grau III faleceram até o segundo mês de vida. As crianças com EHI grau I näo apresentaram sequelas motoras. Do grupo com EHI grau II 34,5 por cento apresentaram paralisia cerebral e 17,7 por cento atraso neuromotor. 80 por cento dos casos com sequela apresentaram exame neurológico anormal além do sétimo dia, na fase aguda da EHI. Epilepsia ocorreu em 17,5 por cento dos casos com EHI grau II e somente no grupo com sequelas motoras. Teste de QI nao evidenciou diferença significativa entre os grupos com grau I, II sem sequelas motoras e o grupo controle. Com esses dados os autores reafirmaram a importância prognóstica da evoluçäo da EHI na fase aguda.
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Asphyxia Neonatorum/diagnosis , Brain Ischemia/diagnosis , Cerebral Palsy/diagnosis , Fetal Hypoxia/diagnosis , Acute-Phase Reaction , Apgar Score , Brain Ischemia/complications , Cerebral Palsy/etiology , Follow-Up Studies , Risk FactorsABSTRACT
Foi constituída uma amostra aleatória de 42 crianças deficientes auditivas neurossensoriais congênitas, profundas e bilaterais, com idade cronológica variando entre 4 e 7 anos, que frequentavam classes de habilitaçäo da cidade de Campinas. As criançs propostas foram comparadas com dois grupos controles de 42 crianças, da mesma faixa etária, de classe comum. Todas foram submetidas ao exame neurológico tradicional. Verificou-se que os aspectos que demonstraram diferenças foram o perímetro craniano e o tono muscular. Nos demais itens avaliados, mostrou-se hiperatividade motora, síndrome cerebelar e síndrome ocular, porém näo houve diferença significativa entre os dois grupos
Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Hearing Loss, Sensorineural/diagnosis , Age Factors , Cephalometry , Hearing Loss, Sensorineural/congenital , Muscle Hypotonia/complications , Neurologic Examination , Random Allocation , Sampling StudiesABSTRACT
Foi constituída amostra aleatória de 42 crianças deficientes auditivas neurossensoriais congênitas, profundas e bilaterais, com idade cronológica variando entre 4 e 7 anos, que frequentavam classes de habilitaçäo da cidade de Campinas. As crianças propostas foram comparadas às de dois grupos comtroles de 42 crianças, da mesma faixa etária, que apresentavam bom rendimento escolar em classe comum. Todas foram submetidas a 9 provas do setor de equilíbrio estático do Exame Neurológico Evolutivo. Verificou-se que, na posiçäo de equilíbrio com olhos abertos, näo houve diferença entre os grupos. Na posiçäo de Romberg, foi significativamente menor o número de deficientes auditivos que a realizaram aos 4, 5, e 6 anos; aos 7 anos foi executada por igual número de controles e deficientes auditivos. As demais provas foram realizadas por número significativamente menor de deficiente auditivos nas seguintes posturas: artelho-calcâneo com olhos abertos ou fechados (provas 24 e 25), permanecer num pé só (provas 12 e 16) ou nas pontas dos pés (provas 10 e 16). O uso de semiologia neurológica detalhada permitiu documentar as alteraçöes do equilíbrio estático nesse grupo de crianças deficientes auditivas
Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Hearing Loss, Sensorineural/physiopathology , Postural Balance/physiology , Vestibule, Labyrinth/physiopathology , Hearing Loss, Sensorineural/diagnosis , Neurologic Examination , PostureABSTRACT
Foram estudadas 169 crianças com diagnóstico de meningencefalite purulenta aguda e que manifestaram a doença no primeiro ano de vida. Säo feitas consideraçöes sobre os achados clínicos e neurológicos, em subgrupos etários. E ressaltada a maior freqüência da doença entre lactentes até 6 meses de idade
Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Humans , Male , Female , Pregnancy , Meningitis/diagnosis , Acute Disease , Age Factors , Meningitis/cerebrospinal fluid , Meningitis/complications , Meningitis/mortality , Pregnancy Complications , Retrospective StudiesABSTRACT
Aspectos clínicos, neurológicos e laboratoriais das meningites bacterianas agudas no lactente säo criticamente analisados em funçäo da experiência da autora. Säo apresentadas consideraçöes fisiopatológicas sobre os eventos que ocorrem na sfase aguda desses processos